[图]首例新冠死亡病例后 美国FDA允许实验室自行检测新冠病毒

[图]首例新冠死亡病例后 美国FDA允许实验室自行检测新冠病毒

这项新政策之所以能落地,是因为诸多批评者抨击美国政府缓慢的应对步伐。尽管首例新冠病毒被去年12月初报道之后就表示关注,但至今仍未做好充足的准备。而且昨天,美国华盛顿州一名居民死于新冠病毒,出现首例新冠病毒的死亡病例。[图]新冠病毒阴谋论报告:有观点甚至认为是盖茨基金会制造的援引《华盛顿邮报》本周

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[图]首例新冠死亡病例后 美国FDA允许实验室自行检测新冠病毒插图

这项新政策之所以能落地,是因为诸多批评者抨击美国政府缓慢的应对步伐。尽管首例新冠病毒被去年12月初报道之后就表示关注,但至今仍未做好充足的准备。而且昨天,美国华盛顿州一名居民死于新冠病毒,出现首例新冠病毒的死亡病例。

[图]新冠病毒阴谋论报告:有观点甚至认为是盖茨基金会制造的

援引《华盛顿邮报》本周六报道,美国国务院下属机构已汇编了一份含200万条推文的分析报告,涉及利用新冠病毒(COVID-19)爆发的阴谋言论。在这份报告中,有阴谋论者暗示这个病毒是由比尔和梅林达·盖茨基金会(BillandMelindaGatesFoundation)制造的。the United States 美国,[图]新冠病毒阴谋论报告:有观点甚至认为是盖茨基金会制造的,cnBeta

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FDA设备与放射健康中心的主任Jeff Shuren在一份声明中说:“根据这项政策,我们希望开发出经验证的冠状病毒测试的某些实验室将在FDA审查之前立即开始使用它们。”FDA的这一举动意味着美国几乎可以在一夜之间测试数千名患者,而不是现在的几百名患者。

FDA局长史蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)在一份声明中说:“我们认为,在公共卫生紧急事件中,这项政策找到了正确的平衡点。”哈恩还表示,该机构将继续帮助在临床测试进行之前确保测试方法有合理的科学依据,FDA也会利用其关键的独立审查进行跟进。与此同时迅速扩大在美国的新冠病毒测试能力。

CNN报导称,该政策立即生效:一旦实验室对一个诊断方法进行了验证,就必须通知FDA,并应在15个工作日内提交“紧急使用授权”(EUA)请求。FDA强调,该政策只适用那些可以执行高复杂难度测试的实验室。这些实验室可以在FDA完成“紧急使用授权”审查前开始使用已被验证的诊断测试方法。

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全美首例新冠病例死亡与确诊同步 检测能力遭质疑

当地时间2月29日上午,美国卫生部证实华盛顿州有一名新冠肺炎患者死亡,该病例是截至目前美国官方公布的首例新冠肺炎死亡病例。值得注意的是,卫生部是在公布华盛顿州四例新增病例时一齐公布的这起死亡病例,意味着该患者的确诊和死亡几乎同步。the United States 美国,全美首例新冠病例死亡与确诊同步 检测能力遭质疑,cnBeta

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